كشفت شركة Anthropic عن تقدم أولي في مشروعات توظيف نموذج Claude لتسريع أبحاث اكتشاف الأدوية، معلنة تعاونها مع ست مؤسسات تعمل في قطاعات التكنولوجيا الحيوية والصناعات الدوائية.
وجاء الإعلان في تقرير بحثي أصدرته الشركة يوم 27 أكتوبر 2026، استعرض كيفية استخدام الذكاء الاصطناعي في تصميم الجزيئات العلاجية، وتحليل النتائج المعملية، وتحسين خطوات تطوير الأدوية.
وأكدت Anthropic أن معظم هذه الجهود لا تزال في مراحل ما قبل التجارب السريرية، وأن النتائج الحالية لا تعني إثبات فاعلية أي علاج جديد لدى البشر.
Anthropic+1
ست شراكات بحثية في مجالات مختلفة
تشمل قائمة الجهات المتعاونة مع Anthropic كلًا من BigHat Biosciences وBristol Myers Squibb وDivergence Labs وEnveda وGenerate Biomedicines وThe Column Group.
وتعمل هذه الجهات في مراحل مختلفة من تطوير الأدوية، بدءًا من البحث الجزيئي وتصميم البروتينات، وصولًا إلى تقييم فرص نجاح بعض البرامج العلاجية.
وتسعى Anthropic من خلال هذه الشراكات إلى اختبار مدى قدرة Claude على مساعدة الباحثين في المهام العلمية والتشغيلية المعقدة، وليس الاكتفاء بالإجابة عن الأسئلة الطبية العامة.
نتائج أولية في تطوير الأجسام المضادة
أحد أبرز الأمثلة التي كشفتها الشركة يرتبط بتعاونها مع BigHat Biosciences لتحسين خصائص أجسام مضادة يمكن استخدامها في تطوير علاجات مستقبلية.
وخلال نحو عشرة أسابيع، اختبر الباحثون قرابة 1,010 متغيرات معملية، بعد استخدام Claude للمساعدة في اقتراح التعديلات وتحليل النتائج.
وأفادت الشركة بأن بعض أفضل المتغيرات المحققة أظهرت تحسنًا يتجاوز عشرة أضعاف في قوة الارتباط بالهدف مقارنة بالتصميمات الأصلية، إلى جانب تحسينات في الاستقرار الفيزيائي لبعض الجزيئات.
وتعد هذه النتائج مهمة في مرحلة تطوير المرشحات العلاجية، لكنها لا تثبت أن الجزيئات ستكون آمنة أو فعالة لدى المرضى.
Claude يدخل مرحلة تخطيط التجارب السريرية
امتد التعاون كذلك إلى شركة Bristol Myers Squibb، التي تستخدم Claude للمساعدة في دراسة خطط التجارب السريرية المبكرة وتحليل الخيارات المتاحة لتطوير الأدوية.
وتسمح هذه الاستخدامات للباحثين بمراجعة مجموعات كبيرة من المعلومات، وفحص الافتراضات العلمية، وإعداد تحليلات أولية يمكن تطويرها تحت إشراف الخبراء.
وتخطط الشركتان لتوسيع هذا التعاون خلال عام 2027 بهدف اختبار دوره في تحسين القرارات المتعلقة بالبرامج الدوائية.
ومن المهم هنا التمييز بين مساعدة النموذج في إعداد التحليل وبين اتخاذ القرار الطبي النهائي؛ فمسؤولية التجارب السريرية والتحقق من سلامة الأدوية تظل خاضعة للمتخصصين والجهات التنظيمية.
الاستحواذ على Mithril Medicine
كشفت Anthropic أيضًا عن استحواذها على Mithril Medicine، وهي شركة ناشئة صغيرة تركز أبحاثها على أمراض عضلية نادرة لدى الأطفال.
واستخدم مؤسس الشركة Claude للمساعدة في إدارة جوانب بحثية وتشغيلية متعددة، بما يشمل تنسيق العمل مع مختبرات خارجية.
وأشارت Anthropic إلى تحقيق نتائج أولية مشجعة في تجارب على الفئران لأحد البرامج البحثية.
وإذا استمرت النتائج في الاتجاه المطلوب، تستهدف الشركة الوصول إلى تجارب بشرية مبكرة لبعض المرشحات العلاجية اعتبارًا من أواخر 2028، مع التأكيد أن ذلك هدف بحثي مشروط وليس موعدًا مضمونًا.
ما الذي يميز استخدام الذكاء الاصطناعي في تطوير الأدوية؟
تستغرق عملية تطوير الدواء عادة مراحل متعددة تشمل اكتشاف الهدف البيولوجي، وتصميم الجزيء، والاختبارات المعملية، والتجارب السريرية، والمراجعات التنظيمية.
وتحاول Anthropic توظيف Claude في أكثر من مرحلة من هذه المراحل بدلًا من حصر دوره في اقتراح جزيئات جديدة.
وقد تكون إحدى الفوائد المحتملة هي تسريع تحليل المعلومات وتنسيق التجارب وتقليل الوقت المستغرق في بعض الأعمال البحثية.
لكن وجود نموذج قادر على اقتراح فرضيات جديدة لا يعني أن هذه الفرضيات صحيحة تلقائيًا.
ولهذا تظل التجارب الفعلية والتحقق المستقل والاختبارات السريرية ضرورية لتقييم النتائج.
ماذا بعد؟
تعتزم Anthropic توسيع شراكاتها البحثية، وتطوير أدوات Claude Science، وتعميق استخدام النماذج في المراحل المختلفة من عملية اكتشاف الأدوية.
وستكون النتائج المقبلة أكثر أهمية عندما تنتقل الأبحاث من المختبرات إلى التجارب السريرية الخاضعة للرقابة.
وفي الوقت الحالي، يعكس الإعلان توسع استخدام الذكاء الاصطناعي في العلوم التطبيقية، لكنه لا يمثل الإعلان عن علاج معتمد لأي مرض.
